Imovane innehåller den aktiva substansen zopiklon som påverkar de centra i hjärnan som gör att vi kan sova och har vanligen effekt inom thirty minuter.

Regulamin świadczenia telefonicznej porady Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych przez

Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

In urine, the concentrations of the dextrorotatory enantiomers with the N-demethyl and N-oxide metabolites are larger than those in the respective antipodes.

The pharmacokinetics of zopiclone are altered by getting older and are affected by renal and hepatic capabilities.[69] In significant Long-term kidney failure, the realm underneath the curve price for zopiclone was greater and also the 50 %-daily life connected with the elimination level consistent lengthier, but these improvements weren't looked upon as clinically significant.[70] Sex and race have not been located to connect with pharmacokinetics of zopiclone.[two]

W przypadku stosowania preparatu przez okres do 4 tygodni, nie zaobserwowano rozwoju tolerancji i zmniejszenia skuteczności działania nasennego.

Imovane innehåller den aktiva substansen zopiklon som påverkar de centra i hjärnan som gör att vi kan sova och har vanligen effekt inom thirty minuter.

Przed rozpoczęciem stosowania leków nasennych lekarz będzie dążył do określenia przyczyny bezsenności i wyeliminowania wywołujących ją czynników.

Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Zopiclone and other sedative hypnotic medications are detected frequently in situations of folks suspected of driving underneath the influence of medicines. Other sedating medicine, together with benzodiazepines and zolpidem, are also located in high quantities of read more suspected drugged motorists. Quite a few motorists have blood stages much exceeding the therapeutic dose variety and infrequently in combination with Liquor, unlawful, or addictive prescription medicine, suggesting a substantial degree of opportunity for non-clinical use of benzodiazepines, zolpidem, and zopiclone.

Aby zmniejszyć ryzyko jej wystąpienia, należy zapewnić możliwość nieprzerwanego snu trwającego co najmniej eight godzin i przyjmować preparat bezpośrednio przed snem.

Individuals with liver illness get rid of zopiclone far more gradually than normal clients and Moreover expertise exaggerated pharmacological effects with the drug.[18]

Po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; stężenie maksymalne uzyskiwane jest w ciągu ninety–120 minut od przyjęcia preparatu. Zopiklon jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem w postaci metabolitów, w niewielkim odsetku także z kałem.

Substancją czynną preparatu jest zopiklon, lek o działaniu nasennym i uspokajającym, a także o słabym działaniu przeciwlękowym, przeciwdrgawkowym i rozluźniającym mięśnie szkieletowe. Działanie zopiklonu jest podobne do działania benzodiazepin. Zopiklon powoduje aktywację receptora kwasu gamma-aminomasłowego GABA-A w mózgu.

• preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu.